Новый вид иммунных клеток «виноват» в развитии диабета

Сахарный диабет 1 типа вызывается иммунным ответом, направленным против клеток, производящих инсулин. Но конкретные механизмы этого процесса до сих пор остаются неясными. Новое открытие одновременно проливает свет на развитие диабета и созревание клеток иммунной системы.

В университете Джона Хопкинса открыли уникальный вид лейкоцитов, обладающий характеристиками сразу двух видов иммунных клеток — Т- и В-лимфоцитов. Авторы исследования называют эти клетки «гибридами». Ранее считалось, что появление таких клеток невозможно, поскольку пути дифференцировки Т-лимфоцитов и В-лимфоцитов расходятся на ранних стадиях созревания. Упрощенно роли этих клеток можно описать следующим образом: В-лимфоциты производят антитела и обладают В-клеточным рецептором (BCR), узнающим антиген. Цитотоксические Т-лимфоциты убивают «не понравившиеся» им клетки при близком контакте. Другой вид Т-лимфоцитов — хелперы — является помощником при созревании В-лимфоцитов. У Т-лимфоцитов свой рецептор для распознавания антигена — Т-клеточный рецептор (TCR).

Ученые исследовали образцы крови больных диабетом и случайно обнаружили популяцию клеток, несущих на своей мембране оба вида рецепторов — BCR и TCR. Гены, активирующиеся в этих клетках, также обычно активируются либо в Т- либо в В-лимфоцитах. Предполагается, что лимфоцит, «трудящийся за двоих», является ответственным за развитие аутоиммунной реакции. На основании компьютерного моделирования исследователи определили необычный белок, производимый новым видом клеток —  x-Id, который связывается с рецептором иммунных клеток, обозначаемым DQ8. С этой же молекулой связывается инсулин, что заставляет иммунные клетки нападать на производителей этого гормона, находящиеся в поджелудочной железе. Однако x-Id превосходит инсулин по силе связывания с DQ8 в сотни раз! Это и приводит к массированной атаке на поджелудочную железу.

Исследователи предполагают, что «клетки двойного назначения» могут быть виновными в развитии и других аутоиммунных заболеваний, таких, как рассеянный склероз и ревматоидный артрит.

Результаты исследования опубликованы в журнале Cell.